Mitä sinun tarvitsee tietää multippeliskleroosi

Mitä sinun tarvitsee tietää multippeliskleroosi

Viime viikolla suosittu näyttelijä Selma Blair sanoi Instagram että hän tulee ihmisten määrä, jotka elävät multippeliskleroosin - autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon. Kuten kävi ilmi, tauti on yleisempää naisilla - suhde sukupuolten voi olla jopa 4: 1.

Multippeliskleroosin ei ole ainoa testi, joten sen diagnoosi on erittäin vaikeaa ja voi kestää vuosia. Ei ole järjestelmällistä sairaus laskentaa, mikä tarkoittaa, että useimmat ihmiset yksinkertaisesti ole tietoisia taudin ja syytti vaikeuksia kävellä ja kipu tavallista väsynyt raajat.

Olemme koonneet muutamia tärkeitä faktoja multippeliskleroosi, jotka kaikkien pitäisi tietää kehittymisen estämiseksi taudin itsessään tai heidän perheensä.

Mikä on multippeliskleroosi?

MS - krooninen rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa aivot, selkäydin ja näköhermoja. Nämä kolme komponenttia ovat osa ihmisen keskushermostoon.

Miten oireita MS?

Mitä sinun tarvitsee tietää multippeliskleroosi

Kolme yleisintä oireet - näön hämärtyminen, aistien ylikuormitus ja heikkous. Visuaalisella heikkeneminen voi sisältää silmässä kipua, näön tai jakaa esineitä aistivammaisten henkilö kokee puutumista ja puute vastaus ärsykkeisiin. Lisäksi aivot impulsseja ei pääse raajoissa, luo tunteen, että he eivät tottele. Mutta silmiinpistävin oireet, elämänlaatu heikkenee, ovat jatkuva väsymys, mielialan vaihtelut, masennus, ja kognitiiviset häiriöt.

Muita harvinaisempia oireita voivat olla rakon toimintahäiriö, suoliston, ongelmat koordinaatiota, tasapainoa, puhe, lihaskouristuksia ja nielemisvaikeuksia.

Mistä MS-tauti?

Mitä sinun tarvitsee tietää multippeliskleroosi

Tällä hetkellä, tarkat syyt ovat tuntemattomia, mutta taudin kehittymisen jälkeen hieman tulehdusta aivojen tai selkäytimen, vahingoittamatta myeliinin - valkoinen aine, eristävä hermot toimiakseen kunnolla. Tuloksena on muodostettu arpikudosta skleroosi. Koska tulehdus on yleensä useita, niitä kutsutaan "hajallaan". On olemassa useita erilaisia ​​multippeliskleroosi, jotka eroavat vahvuus pahenemisvaiheita ja remissiot pituus. Joissakin ihmisiä, tauti voi olla käytössä jo vuosia, kun taas toiset - muutaman kuukauden johtaa työkyvyttömyyteen. MS ei ole kohtalokasta, mutta ihmiset sairauden kanssa elävät keskimäärin alle 7-8 vuotta, kuin ihmiset ilman kroonisia sairauksia.

Miksi naiset ovat todennäköisemmin kehittää MS?

Mitä sinun tarvitsee tietää multippeliskleroosi

Tässä vaiheessa tutkijat eivät ole vastausta tähän kysymykseen, mutta on olemassa korrelaatio johdettu - keskimäärin RS näyttäytyy ikä noin 32 vuotta. Multippeliskleroosi diagnosoidaan yli 50, ja jopa lapset - mutta riski taudin pienenee hieman, kun voittaa kynnyksen ikä suurimman riskin. Mitä genetiikka, tutkijat ovat geneettisen materiaalin, joka vaikuttaa riskiä. Se on läsnä geenien, jotka ovat mukana säätelyssä immuunijärjestelmää. Jos sinulla on Pohjois-eurooppalaista alkuperää, on todennäköistä, sinulla on tämä geeni, ja siksi riski MS on paljon suurempi.

Tämä johtuu osittain tason D-vitamiinin kehon - sen puute voi myös olla tekijä tulehdus.

Miten MS?

Koko hoito, kokonaan poistaa tulehdusta ei ole. Tällä hetkellä, lääkärit käyttävät lääkkeitä, jotka moduloivat immuunijärjestelmän alentaa omaa hyökkäys vähintään kolmasosa. Ne tukahduttaa immuunivastetta, joka aiheuttaa tulehduksen keskushermostossa, ja estää pahenemisvaiheita.

On olemassa myös useita lääkkeitä käytetään erityisiä oireita, esimerkiksi, munuaistoiminnan seuranta tai lihaskouristuksia.

Lääkärit huomauttavat myös vakava vaikutus ruokavalion muutos. MS-potilailla voi juoda kofeiini, säilöntäaineita, natriumia ja muita piristeitä, mutta yleensä se parantaa toiminnan kaikkien elimissä.

Jos haluat säilyttää elämänlaatua, unen ja tuntevat vähemmän kipua, MS-potilaita pitäisi käyttää säännöllisesti - yksi päivä laiskan voi vakavasti pahentaa kunnossa.